Nhà sản xuất và nhà cung cấp Vật tư và thiết bị nha khoa tại Hoa Kỳ

Anchorage, Hoa Kỳ

Montgomery, Hoa Kỳ

Montgomery, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US EPA Facility Registry Service

Montgomery, Hoa Kỳ

Montgomery, Hoa Kỳ

Montgomery, Hoa Kỳ

Montgomery, Hoa Kỳ

Montgomery, Hoa Kỳ

Hoa Kỳ

Shaker Heights, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Chicago, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Morrisville, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

ALPHARETTA, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Giấy phép môi trường cho cơ sở công nghiệp · ECHO

Orchard Park, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US EPA Facility Registry Service
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

NORTHVALE, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Woodstock, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Farmers Branch, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Glendora, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 1 thiết bị y tế: Alien Aligners (K241187, 2024). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Sturtevant, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Fort Washington, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Morgan Hill, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Giấy phép môi trường cho cơ sở công nghiệp · ECHO

La Mesa, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

New Hope, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

HUNTINGTON BEACH, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 4 thiết bị y tế: SUPERFLOW IRRIGATION AND ASPIRATION TUBING SETS (K981286, 1998), ENDOSI SUCTION IRRIGATOR (K923201, 1993), SUPER-FLOW TUBING (K922245, 1993) +1. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

Orchard Park, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Portland, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

WOODINVILLE, Hoa Kỳ

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 13 thiết bị y tế: AEU-7000L-70V IMPLANT/ENDODONTIC DENTAL SYSTEM (LIGHTED VERSION) (K150129, 2015), AEU-6000 IMPLANT / ENDODONTIC DENTAL SYSTEM (K142124, 2014), AEU-525 TRANSPORT III PORTABLE DENTAL SYSTEM (K130693, 2013) +10. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Caledonia, Hoa Kỳ

• Giấy phép môi trường cho cơ sở công nghiệp · ECHO
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

FULLERTON, Hoa Kỳ

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 1 thiết bị y tế: RADIANCE PORCELAIN (K042638, 2004). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Huntsville, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US EPA Facility Registry Service

Milford, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Phillipsburg, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

GREENBRIER, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Sanford, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Giấy phép môi trường cho cơ sở công nghiệp · ECHO

Leland, Hoa Kỳ

• Giấy phép môi trường cho cơ sở công nghiệp · ECHO
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Shelton, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Đưa hàng hóa ra thị trường (sổ đăng ký nhà sản xuất quốc gia) · US FDA National Drug Code Directory

Fort Lauderdale, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Kennesaw, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Wilmington, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Birmingham, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

CUYAHOGA FALLS, Hoa Kỳ

• Đăng ký là nhà sản xuất · ALIMS
• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 5 thiết bị y tế: COMPONEER (K112168, 2011), PERFECT TISSUE CONTOURING SYSTEM II (K071632, 2007), DENTRONIX DDS 7000 RAPID DRY HEAT STERILIZER STERILIZATION SYSTEM (K051660, 2005) +2. Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510

CAMAS, Hoa Kỳ

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 2 thiết bị y tế: SLEEPAPP (K182202, 2019), COMFORT ACRYLICS PLIABLE DENTURE LINERS & SPLINTS (K900799, 1990). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

PROVIDENCE, Hoa Kỳ

• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ với vai trò nhà sản xuất theo hợp đồng
• Giấy phép môi trường cho cơ sở công nghiệp · ECHO

Rochester, Hoa Kỳ

• Bên nộp hồ sơ lên FDA Hoa Kỳ cho 2 thiết bị y tế: Sapphire Dorsal Comfort Fit (K181416, 2019), CRANE ACRYLIC HERBST APPLIANCE (K140429, 2014). Bên nộp chịu trách nhiệm về hồ sơ; bản ghi không cho biết ai sản xuất thiết bị · FDA premarket notifications 510
• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration

Yorktown, Hoa Kỳ

• Địa chỉ cơ sở có trong sổ đăng ký của cơ quan quản lý nhà nước · US FDA device establishment registration
• Đã đăng ký với FDA Hoa Kỳ (đang hoạt động, đã gia hạn cho năm hiện tại)

Anchorage, Hoa Kỳ

Hoa Kỳ

Montgomery, Hoa Kỳ